Оберіть свою мову

ISSN 1995-5537

2 2008

Ж-л «Бітехнологія» Т. 1, № 2, 2008
С. 93-98, Бібліогр. 15, укр.
УДК 573.086.83.002.56

Київський національний університет імені Тараса Шевченка
Лабораторія з контролю якості лікарських засобів
ТОВ «Міжнародна об’єднана лабораторна група», Україна, Київ
Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ

Важливою умовою контролю якості комбінованих лікарських препаратів з різними діючими речовинами є ідентифікація цих активних компонентів та визначення їх кількості, а також виявлення і аналіз домішок. На основі високоефективної рідинної хроматографії розроблено ефективний метод контролю якості комбінованого лікарського препарату, діючими компонентами якого є леводопа та карбідопа, що мають подібну хімічну структуру і вміст яких у препараті різниться на порядок. Метод внесено в аналітичну нормативну документацію для проведення контролю у процесі виробництва готових форм препарату та вивчення його стабільності під час зберігання.

Ключові слова: високоефективна рідинна хроматографія, леводопа, карбідопа, контроль якості.

© Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, 2008