Biotechnologia Acta


  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size
Print PDF

ISSN 2410-776X (Online),
ISSN 2410-7751 (Print)

Biotechnologia Acta
V. 8, No 3, 2015

Biotechnologia Acta V. 8, No 3, 2015
DOI: 10.15407/biotech8.03.02
Р. 28-44, Bibliography 115, English
Universal Decimal Classification: 579.61/ 571.27


Skivka L. M.

Kyiv Taras Shevchenko National University

Literature data and own author experiments concerning the influence of microbiota on the immune system are summarized. The mechanisms of the diversification of immune response to pathogenic and commensal microorganisms are described. Effect of microorganisms of normal flora on innate and adaptive immunity is characterized. Human inflammatory diseases associated with microbiota disorders are reviewed. Biological properties of probiotic preparations are discussed in context of its modulatory effect on inflammatory response. Prospects of use of immunomodulatory potential of probiotic microorganisms are being analyzed.

Key words: gut microbiota, immunomodulation, immunobiotics, inflammation.

© Palladin Institute of Biochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv

  • References
    • 1.  Petschow B., Dor? J., Hibberd P., Dinan T., Reid G., Blaser M., Cani P. D., Degnan F. H., Foster J., Gibson  G.,  Hutton  J.,  Klaenhammer  T.  R., Ley  R.,  Nieuwdorp  M.,  Pot  B.,  Relman  D., Serazin  A.,  Sanders  M.  E.  Probiotics, prebiotics,  and  the  host  microbiome:  the science  of  translation.  Ann.  N.  Y.  Acad.  Sci. 2013, V. 1306, P. 1–17.

      2.  King  S.,  Glanville  J.,  Sanders  M.  E.,  Fitzgerald A., Varley D. Effectiveness of probiotics on the duration of illness in healthy children and adults  who  develop  common  acute  respiratory infectious  conditions:  a  systematic  review  and meta-analysis. Br. J. Nutr. 2014, 112 (1), 41–54.

      3.  Allen S. J., Wareham K., Wang D., Bradley C., Hutchings H., Harris W., Dhar A., Brown H., Foden  A.,  Gravenor  M.  B.,  Mack  D. Lactobacilli  and  bifidobacteria  in  the prevention  of  antibiotic-associated  diarrhoea and  Clostridium  difficile  diarrhoea  in  older inpatients (PLACIDE): a randomised, doubleblind,  placebo-controlled,  multicentre  trial. Lancet. 2013, 382 (9900), 249–257.

      4.  Vasile N., Ghindea R., Vassu T. Probiotics- an alternative  treatment  for  various  diseases. Roum. Arch. Microbiol. Immunol. 2011, 70 (2), 54–59.

      5.  Lemon  K.  P.,  Armitage  G.  C.,  Relman  D.  A., Fischbach  M.  A.  Microbiota-targeted therapies:  an  ecological  perspective.  Sci. Transl. Med. 2012, 4 (137), 137rv5.

      6.  D?ugo?ska  H.,  Grzybowski  M.  Personalized vaccination? II. The role of natural microbiota in  a  vaccine-induced  immunity.  Wiad. Parazytol. 2011, 57 (2), 71–76.

      7.  Burcelin R. Regulation of metabolism: a cross talk  between  gut  microbiota  and  its  human host.  Physiology  (Bethesda).  2012,  27  (5), 300–307.

      8.  Cani  P.  D.,  Osto  M.,  Geurts  L.,  Everard  A. Involvement  of  gut  microbiota  in  the development  of  low-grade  inflammation  and type  2  diabetes  associated  with  obesity.  Gut Microbes. 2012, 3 (4), 279–288.

      9.  Duca F. A., Lam T. K. Gut microbiota, nutrient sensing  and  energy  balance.  Diabetes  Obes. Metab. 2014, V. 16, Suppl. 1, P. 68–76.

      10.  Clarke  S.  F.,  Murphy  E.  F.,  Nilaweera  K., Ross  P.  R.,  Shanahan  F.,  O’Toole  P.  W., Cotter  P.  D.  The  gut  microbiota  and  its relationship to diet and obesity: new insights. Gut Microbes. 2012, 3 (3), 186–202.

      11.  Devaraj S., Hemarajata P., Versalovic J. The human gut microbiome and body metabolism: implications  for  obesity  and  diabetes.  Clin. Chem. 2013, 59 (4), 617–628.

      12.  Tazoe  H.,  Otomo  Y.,  Kaji  I.,  Tanaka  R., Karaki  S.  I.,  Kuwahara  A.  Roles  of  short-chain  fatty  acids  receptors,  GPR41  and GPR43  on  colonic  functions.  J.  Physiol. Pharmacol. 2008, V. 59, Suppl. 2, P. 251–262.

      13.  Kamada N., Chen G. Y., Inohara N., N??ez G. Control of pathogens and pathobionts by the gut microbiota. Nat. Immunol. 2013, 14 (7), 685–690.

      14.  Fukata  M.,  Arditi  M.  The  role  of  pattern recognition  receptors  in  intestinal inflammation.  Muc.  Immunol.  2013,  6  (3), 451–463.

      15.  Weng  M.,  Walker  W.  A.  The  role  of gut microbiota  in  programming  the  immune phenotype. J. Dev. Orig. Health Dis. 2013, 4 (3), 203–214.

      16.  Boroni  Moreira  A.  P.,  de  C?ssia  Gon?alves Alfenas  R.  The  influence  of  endotoxemia on  the  molecular  mechanisms  of  insulin resistance. Nutr. Hosp. 2012, 27 (2), 382–390.

      17.  Chen X., D’Souza R., Hong S. T. The role of gut microbiota in the gut-brain axis: current challenges and perspectives. Prot. Cell. 2013, 4 (6), 403–414.

      18.  Montiel-Castro  A.  J.,  Gonz?lez-Cervantes  R. M.,  Bravo-Ruiseco  G.,  Pacheco-L?pez  G.  The microbiota-gut-brain  axis:  neurobehavioral correlates, health and sociality. Front. Integr. Neurosci. 2013, V. 7, P. 70.

      19.  Cerf-Bensussan  N.,  Gaboriau-Routhiau  V. The immune system and the gut microbiota: friends or foes? Nat. Rev. Immunol. 2010, 10 (10), 35–744.

      20.  Chow  J.,  Lee  S.  M.,  Shen  Y.,  Khosravi  A., Mazmanian  S.  K.  Host-bacterial  symbiosis in  health  and  disease.  Adv.  Immunol.  2010, V. 107, P. 243–274.

      21.  Kuwahara T., Ogura Y., Oshima K., Kurokawa  K.,  Ooka  T.,  Hirakawa  H.,  Itoh  T.,  Nakayama-Imaohji  H.,  Ichimura  M.,  Itoh  K., Ishifune C., Maekawa Y., Yasutomo K., Hattori M., Hayashi T. The lifestyle of the segmented filamentous  bacterium:  a  non-culturable gut-associated  immunostimulating  microbe inferred by whole-genome sequencing. DNA Res. 2011, 18 (4), 291–303.

      22.  Yin  Y.,  Wang  Y.,  Zhu  L.,  Liu  W.,  Liao  N., Jiang M., Zhu B., Yu H.D., Xiang C., Wang X. Comparative  analysis  of  the  distribution  of segmented  filamentous  bacteria  in  humans, mice  and  chickens.  ISME  J.  2013,  7  (3), 615–621.

      23.  Jonsson H. Segmented filamentous bacteria in human ileostomy samples after high-fiber intake. FEMS Microbiol. Lett. 2013, 342 (1), 24–29.

      24.  O’Flaherty  S.,  Saulnier  D.  M.,  Pot  B., Versalovic  J.  How  can  probiotics  and prebiotics  impact  mucosal  immunity?  Gut Microbes. 2010, 1 (5), 293–300.

      25.  Di  Mauro  A.,  Neu  J.,  Riezzo  G.,  Raimondi  F., Martinelli  D.,  Francavilla  R.,  Indrio  F. Gastrointestinal  function  development  and microbiota. Ital. J. Pediatr. 2013, V. 39, P. 15.

      26.  Matamoros S., Gras-Leguen C., Le Vacon F., Potel G., de La Cochetiere M. F. Development of  intestinal  microbiota  in  infants  and  its impact on health. Trends Microbiol. 2013, 21 (4), 67–173.

      27.  Yatsunenko  T.,  Rey  F.  E.,  Manary  M.  J., Trehan  I.,  Dominguez-Bello  M.  G.,  Contreras  M., Magris  M.,  Hidalgo  G.,  Baldassano  R.  N., Anokhin  A.  P.,  Heath  A.  C.,  Warner  B., Reeder  J.,  Kuczynski  J.,  Caporaso  J.  G., Lozupone  C.  A.,  Lauber  C.,  Clemente  J.  C., Knights D., Knight R., Gordon J. I. Human gut microbiome viewed across age and geography. Nature. 2012, 486 (7402), 222–227.

      28.  Ursell  L.  K.,  Metcalf  J.  L.,  Parfrey  L.  W., Knight R. Defining the human microbiome. Nutr. Rev. 2012, V. 70, Suppl. 1, P. 38–44.

      29.  Arumugam M., Raes J., Pelletier E., Le Paslier D., Yamada  T.,  Mende  D.  R.,  Fernandes  G.  R., Tap  J.,  Bruls  T.,  Batto  J.  M.,  Bertalan  M., Borruel N., Casellas F., Fernandez L., Gautier L., Hansen  T.,  Hattori  M.,  Hayashi  T.,  Kleerebezem M., Kurokawa K., Leclerc M., Levenez F., Manichanh  C.,  Nielsen  H.  B.,  Nielsen  T., Pons N., Poulain J., Qin J., Sicheritz-Ponten T., Tims S., Torrents D., Ugarte E., Zoetendal E. G., Wang J., Guarner F., Pedersen O., de Vos W. M., Brunak S., Dor? J., Antol?n M., Artiguenave F., Blottiere H. M., Almeida M., Brechot C., Cara C., Chervaux  C.,  Cultrone  A.,  Delorme  C.,  Denariaz G., Dervyn R., Foerstner K. U., Friss C., van  de  Guchte  M.,  Guedon  E.,  Haimet  F., Huber W., van Hylckama-Vlieg J., Jamet A., Juste  C.,  Kaci  G.,  Knol  J.,  Lakhdari  O., Layec S., Le Roux K., Maguin E., M?rieux A., Melo Minardi R., M’rini C., Muller J., Oozeer R., Parkhill  J.,  Renault  P.,  Rescigno  M., Sanchez  N.,  Sunagawa  S.,  Torrejon  A., Turner  K.,  Vandemeulebrouck  G.,  Varela  E., Winogradsky  Y.,  Zeller  G.,  Weissenbach  J., Ehrlich  S.  D.,  Bork  P.  Enterotypes  of  the human  gut  microbiome.  Nature.  2011,  473 (7346), 174–180.

      30.  Siezen  R.  J.,  Kleerebezem  M.  The  human gut  microbiome:  are  we  our  enterotypes? Microbiol.  Biotechnol.  2011,  4  (5), 550–553.

      31.  Bushman  F.  D.,  Lewis  J.  D.,  Wu  G.  D.  Diet, gut enterotypes and health: is there a link? Nestle Nutr. Inst. Workshop Ser. 2013, V. 77, P. 65–73.

      32.  Tiihonen  K.,  Ouwehand  A.  C.,  Rautonen  N. Human  intestinal  microbiota  and  healthy ageing. Ageing Res. Rev. 2010, 9 (2), 107–116.

      33.  O’Toole P. W., Claesson M. J. Gut microbiota: Changes  throughout  the  lifespan  from infancy to elderly. Int. Dairy J. 2010, 20 (4), 281–291.

      34.  de  Kivit  S.,  Tobin  M.  C.,  Forsyth  C.  B., Keshavarzian  A.,  Landay  A.  L.  Regulation of  Intestinal  Immune  Responses  through TLR  Activation:  Implications  for  Pro-  and Prebiotics. Front. Immunol. 2014, V. 5, P. 60.

      35.  Tourneur  E.,  Chassin  C.  Neonatal  immune adaptation  of  the  gut  and  its  role  during infections.  Clin.  Dev.  Immunol.  2013, V. 2013, P. 270301.

      35. Tourneur E., Chassin C. Neonatal immune adaptation of the gut and its role during infections. Clin. Dev. Immunol. 2013, V. 2013, P. 270301.

      36.  Corridoni  D.,  Arseneau  K.  O.,  Cifone  M.  G., Cominelli  F.  The  dual  role  of  nod-like receptors  in  mucosal  innate  immunity  and chronic  intestinal  inflammation.  Front. Immunol. 2014, V. 5, P. 317.

      37.  Villena  J.,  Kitazawa  H.  Modulation  of Intestinal  TLR4-Inflammatory  Signaling Pathways  by  Probiotic  Microorganisms: Lessons Learned from Lactobacillus jensenii TL2937.  Front.  Immunol.  2014,  V.  4, P. 512.

      38.  Pearce E. J., Kane C. M., Sun J. Regulation of  dendritic cell function by pathogen-derived molecules  plays  a  key  role  in  dictating  the outcome  of  the  adaptive  immune  response. Chem. Immunol. Allergy. 2006, V. 90, P. 82–90.

      39.  Skivka L. M., Gorbik G. V., Fedorchuk O. G., Pozur  V.  V.  Tumor-Associated Macrophages in the Prospect of Development of Targeted Anticancer  Therapy.  Cytol.  Genet.  2009,  43 (4), 283–292.

      40.  Habil N., Al-Murrani W., Beal J., Foey A. D. Probiotic  bacterial  strains  differentially modulate  macrophage  cytokine  production in  a  strain-dependent  and  cell  subset-specific manner. Benef. Microbes. 2011, 2 (4), 283–293.

      41.  Zhou  L.,  Braat  H.,  Faber  K.  N.,  Dijkstra  G., Peppelenbosch  M.  P.  Monocytes  and  their pathophysiological  role  in  Crohn’s  disease. Cell. Mol. Life Sci. 2009, 66 (2), 192–202.

      42.  Littman  D.  R.,  Pamer  E.  G.  Role  of  the commensal  microbiota  in  normal  and pathogenic host immune responses. Cell Host Microbe. 2011, 10 (4), 311–323.

      43.  Kamdar K., Nguyen V., DePaolo R. W. Tolllike  receptor  signaling  and  regulation  of intestinal immunity. Virulence. 2013, 4 (3), 207–212.

      44.  Shen Y., Giardino Torchia M. L., Lawson G. W., Karp C. L., Ashwell J. D., Mazmanian S. K. Outer  membrane  vesicles  of  a  human commensal  mediate  immune  regulation  and disease protection. Cell Host Microbe. 2012, 12 (4), 509–520.

      45.  Everard  A.,  Cani  P.  D.  Diabetes,  obesity and  gut  microbiota.  Best  Pract.  Res.  Clin. Gastroenterol. 2013, 27 (1), 73–83.

      46.  Mart?n  R.,  Chain  F.,  Miquel  S.,  Lu  J., Gratadoux J. J., Sokol H., Verdu E. F., Bercik P., Berm?dez-Humar?n  L.  G.,  Langella  P.  The commensal  bacterium  Faecalibacterium prausnitzii  is  protective  in  DNBS-induced chronic moderate and severe colitis models. Inflamm. Bowel Dis. 2014, 20 (3), 417–430.

      47.  Kelly D., Campbell J. I., King T. P., Grant G., Jansson  E.  A.,  Coutts  A.  G.,  Pettersson  S., Conway S. Commensal anaerobic gut bacteria attenuate  inflammation  by  regulating nuclear-cytoplasmic  shuttling  of  PPAR-gamma and RelA. Nat. Immunol. 2004, 5 (1), 104–112.

      48.  Ohue  R.,  Hashimoto  K.,  Nakamoto  M., Furukawa Y., Masuda T., Kitabatake N., Tani F. Bacterial  heat  shock  protein  60,  GroEL, can  induce  the  conversion  of  na?ve  T  cells into  a  CD4  CD25(+)  Foxp3-expressing phenotype.  J.  Innate  Immun.  2011,  3  (6), 605–613.

      49.  Carvalho B. M., Saad M. J. Influence of gut microbiota  on  subclinical  inflammation  and insulin  resistance.  Mediat.  Inflamm.  2013, 986734.

      50.  Kim  S.,  Kim  J.  H.,  Park  B.  O.,  Kwak  Y.  S. Perspectives on the therapeutic potential of short-chain  fatty  acid  receptors.  BMB  Rep. 2014, 47 (3), 173–178.

      51.  Vinolo M. A., Rodrigues H. G., Nachbar R. T., Curi R. Regulation of inflammation by short chain  fatty  acids.  Nutrients.  2011,  3  (10), 858–876.

      52.  Albenberg  L.  G.,  Wu  G.  D.  Diet  and  the intestinal  microbiome:  associations, functions,  and  implications  for  health  and disease.  Gastroenterology.  2014,  146  (6), 1564–1572.

      53.  Bengmark  S.  Gut  microbiota,  immune development  and  function.  Pharmacol.  Res. 2013, 69 (1), 87–113.

      54.  De  Palma  G.,  Collins  S.  M.,  Bercik  P., Verdu  E.  F.  The  microbiota-gut-brain  axis in gastrointestinal disorders: stressed bugs, stressed brain or both? J. Physiol. 2014, 592 (Pt 14), 2989–2997.

      55.  Kverka  M.,  Tlaskalova-Hogenova  H.  Two faces  of  microbiota  in  inflammatory  and autoimmune  diseases:  triggers  and  drugs. APMIS. 2013, 121 (5), 403–421.

      56.  Lee K. N., Lee O. Y. Intestinal microbiota in pathophysiology and management of irritable bowel  syndrome.  World  J.  Gastroenterol. 2014, 20 (27), 8886–8897.

      57.  Kostic  A.  D.,  Xavier  R.  J.,  Gevers  D.  The microbiome  in  inflammatory  bowel  disease: current  status  and  the  future  ahead. Gastroenterology. 2014, 146 (6), 1489–1499.

      58.  Musso G., Gambino R., Cassader M. Obesity, diabetes,  and  gut  microbiota:  the  hygiene hypothesis  expanded?  Diabetes  Care.  2010, 33 (10), 2277–2284.

      59.  Shen  J.,  Obin  M.S.,  Zhao  L.  The  gut microbiota,  obesity  and  insulin  resistance. Mol. Aspects Med. 2013, 34 (1), 39–58.

      60.  Da Silva S. T., dos Santos C. A., Bressan J. Intestinal  microbiota;  relevance  to  obesity and modulation by prebiotics and probiotics. Nutr. Hosp. 2013, 28 (4), 1039–1048.

      61.  Winter  S.  E.,  Lopez  C.  A.,  B?umler  A.  J. The  dynamics  of  gut-associated  microbial communities  during  inflammation.  EMBO Rep. 2013, 14 (4), 319–327.

      62.  Silvestri C., Di Marzo V. The endocannabinoid system  in  energy  homeostasis  and  the etiopathology  of  metabolic  disorders.  Cell. Metab. 2013, 17 (4), 475–490.

      63.  Cani  P.  D.,  Everard  A.,  Duparc  T.  Gut microbiota,  enteroendocrine  functions  and metabolism. Curr. Opin. Pharmacol. 2013, 13 (6), 935–940.

      64.  Tanasescu R., Gran B., Constantinescu C. S. The  endocannabinoid  system:  a  revolving plate in neuro-immune interaction in health and  disease.  Amino  Acids.  2013,  45  (1), 95–112.

      65.  Kelder  T.,  Stroeve  J.  H.,  Bijlsma  S., Radonjic M., Roeselers G. Correlation network analysis  reveals  relationships  between  diet-induced  changes  in  human  gut  microbiota and metabolic health. Nutr. Diabetes. 2014, V. 4, P. 122.

      66.  Cani P. D., Neyrinck A. M., Fava F., Knauf C., Burcelin  R.  G.,  Tuohy  K.  M.,  Gibson  G.  R., Delzenne  N.  M.  Selective  increases  of bifidobacteria  in  gut  microflora  improve high-fat-diet-induced  diabetes  in  mice through  a  mechanism  associated  with endotoxaemia.  Diabetologia.  2007,  50  (11), 2374–2383.

      67.  Yokota  A.,  Fukiya  S.,  Islam  K.  B.,  Ooka  T., Ogura Y., Hayashi T., Hagio M., Ishizuka S. Is  bile  acid  a  determinant  of  the  gut microbiota on a high-fat diet? Gut Microbes. 2012, 3 (5), 455–459.

      68.  Cani P. D., Amar J., Iglesias M. A., Poggi M., Knauf C., Bastelica D., Neyrinck A. M., Fava F., Tuohy K. M., Chabo C., Waget A., Delm?e E., Cousin B., Sulpice T., Chamontin B., Ferri?res J., Tanti  J.  F.,  Gibson  G.  R.,  Casteilla  L., Delzenne  N.  M.,  Alessi  M.  C.,  Burcelin  R. Metabolic endotoxemia initiates obesity and insulin  resistance.  Diabetes.  2007,  56  (7), 1761–1772.

      69.  Schnabl  B.,  Brenner  D.  A.  Interactions between the intestinal microbiome and liver diseases.  Gastroenterology.  2014,  146  (6), 1513–1524.

      70.  Piya  M.  K.,  McTernan  P.  G.,  Kumar  S. Adipokine  inflammation  and  insulin resistance:  the  role  of  glucose,  lipids  and endotoxin.  J.  Endocrinol.  2013,  216  (1), T1–T15.

      71.  Zhu Y., Michelle Luo T., Jobin C., Young H. A.  Gut  microbiota  and  probiotics  in  colon tumorigenesis.  Cancer  Lett.  2011,  309  (2), 119–127.

      72.  Noval  Rivas  M.,  Burton  O.  T.,  Wise  P., Zhang Y. Q., Hobson S. A., Garcia Lloret M., Chehoud  C.,  Kuczynski  J.,  DeSantis  T., Warrington  J.,  Hyde  E.  R.,  Petrosino  J.  F., Gerber  G.  K.,  Bry  L.,  Oettgen  H.  C., Mazmanian S. K., Chatila T. A. A microbiota signature associated with experimental food allergy  promotes  allergic  sensitization  and anaphylaxis. J. llergy Clin. Immunol. 2013, 131 (1), 201–212.

      73.  Russell S. L., Finlay B. B. The impact of gut microbes  in  allergic  diseases.  Curr.  Opin. Gastroenterol. 2012, 28 (6), 563–569.

      74.  Giongo A., Gano K. A., Crabb D. B., Mukherjee N., Novelo L. L., Casella G., Drew J. C., Ilonen J., Knip  M.,  Hy?ty  H.,  Veijola  R.,  Simell  T., Simell O., Neu J., Wasserfall C. H., Schatz D., Atkinson  M.  A.,  Triplett  E.  W.  Toward defining the autoimmune microbiome for type 1 diabetes. ISME J. 2011, 5 (1), 82–91.

      75.  Binnendijk  K.  H.,  Rijkers  G.  T.  What  is a  health  benefit?  An  evaluation  of  EFSA opinions  on  health  benefits  with  reference to  probiotics.  Benef.  Microbes.  2013,  4  (3), 223–230.

      76.  Bermudez-Brito  M.,  Plaza-D?az  J.,  Mu?oz-Quezada  S.,  G?mez-Llorente  C.,  Gil  A. Probiotic  mechanisms  of  action.  Ann.  Nutr. Metab. 2012, 61 (2), 160–174.

      77.  Ramakrishna B. S. Probiotic-induced changes in the intestinal epithelium: implications in gastrointestinal disease. Trop. Gastroenterol. 2009, 30 (2), 76–85.

      78.  Kramarov  S.  A.,  Vygovskaya  O.  V., Yankovskiy D. S., Diment G. S. Experience of application  multyprobyotyka  SIMBITER® childish  in  clinical  infections.  Modern pediatrics.  2013,  4  (52),  114–120.  (In Russian).

      79.  Yankovskiy D. S., Diment G. S. Microorganisms and human health. Kyiv: Ekspert LTD. 2008, 552 p. (In Russian).

      80.  Bondarenko  V.  M.  New  approach  to  the classification  of  medicinal  pharmacopoeial probiotics,  dietary  supplements  and functional foods. Farmateka. 2007, 2 (137), 62–64. (In Russian).

      81.  Probiotics: Immunobiotics and Immunogenics.  Ed.  by  Haruki  Kitazawa,  Julio  Villena, Susana Alvarez. CRC Press. 2013, 412 p. (In Russian).

      82.  Marranzino G., Villena J., Salva S., Alvarez S. Stimulation of macrophages by immunobiotic Lactobacillus  strains:  influence  beyond  the intestinal  tract.  Microbiol.  Immunol.  2012, 56 (11), 771–781.

      83.  Evrard  B.,  Coudeyras  S.,  Dosgilbert  A., Charbonnel N., Alam? J., Tridon A., Forestier C. Dose-dependent  immunomodulation  of human  dendritic  cells  by  the  probiotic Lactobacillus  rhamnosus  Lcr35.  PLoS  One. 2011, 6 (4), e18735.

      84.  Shida K., Kiyoshima-Shibata J., Nagaoka M., Watanabe  K.,  Nanno  M.  Induction  of interleukin-12  by  Lactobacillus  strains having  a  rigid  cell  wall  resistant  to intracellular  digestion.  J.  Dairy  Sci.  2006, 89 (9), 3306–3317.

      85.  Villena  J.,  Chiba  E.,  Tomosada  Y.,  Salva  S., Marranzino  G.,  Kitazawa  H.,  Alvarez  S. Orally administered Lactobacillus rhamnosus modulates the respiratory immune response triggered  by  the  viral  pathogen-associated molecular pattern poly(I:C). BMC Immunol. 2012, V. 13, P. 53.

      86.  Rose M. A., Stieglitz F., K?ksal A., Schubert R., Schulze  J.,  Zielen  S.  Efficacy  of  probiotic Lactobacillus  GG  on  allergic  sensitization and  asthma  in  infants  at  risk.  Clin.  Exp. Allergy. 2010, 40 (9), 1398–1405.

      87.  Foligne B., Zoumpopoulou G., Dewulf J., Ben Younes  A.,  Chareyre  F.,  Sirard  J.  C.,  Pot  B., Grangette C. A key role of dendritic cells in probiotic  functionality.  PLoS  One.  2007,  2(3), e313.

      88.  Yeganegi  M.,  Leung  C.  G.,  Martins  A., Kim S. O., Reid G., Challis J. R., Bocking A. D. Lactobacillus rhamnosus GR-1-induced IL-10 production  in  human  placental  trophoblast cells  involves  activation  of  JAK/STAT  and MAPK pathways. Reprod. Sci. 2010, 17 (11), 1043–1051.

      89.  Shida  K.,  Nanno  M.,  Nagata  S.  Flexible cytokine  production  by  macrophages  and T  cells  in  response  to  probiotic  bacteria:  a possible  mechanism  by  which  probiotics exert  multifunctional  immune  regulatory activities.  Gut  Microbes.  2011,  2  (2), 109–114.

      90.  Nanno  M.,  Kato  I.,  Kobayashi  T.,  Shida  K. Biological effects of probiotics: what impact does Lactobacillus casei shirota have on us? Int.  J.  Immunopathol.  Pharmacol.  2011, 24 (1 Suppl), 45S–50S.

      91.  Vieira A. T., Teixeira M. M., Martins F. S. The role of probiotics and prebiotics in inducing gut immunity. Front. Immunol. 2013, V. 4, P. 445.

      92.  Smecuol E., Hwang H. J., Sugai E., Corso L., Cher?avsky A. C., Bellavite F. P., Gonz?lez A., Vod?novich  F.,  Moreno  M.  L.,  V?zquez  H., Lozano  G.,  Niveloni  S.,  Mazure  R., Meddings  J.,  Mauri?o  E.,  Bai  J.  C. Exploratory,  randomized,  double-blind, placebo-controlled  study  on  the  effects  of Bifidobacterium  infantis  natren  life  start strain super strain in active celiac disease. J. Clin. Gastroenterol. 2013, 47 (2), 139–147.

      93.  Groeger  D.,  O’Mahony  L.,  Murphy  E.  F., Bourke  J.  F.,  Dinan  T.  G.,  Kiely  B., Shanahan F., Quigley E. M. Bifidobacterium infantis 35624 modulates host inflammatory processes  beyond  the  gut.  Gut  Microbes. 2013, 4 (4), 325–339.

      94.  Konieczna  P.,  Akdis  C.  A.,  Quigley  E.  M., Shanahan  F.,  O’Mahony  L.  Portrait  of  an immunoregulatory  Bifidobacterium.  Gut Microbes. 2012, 3 (3), 261–266.

      95.  Eeckhaut  V.,  Machiels  K.,  Perrier  C., Romero  C.,  Maes  S.,  Flahou  B.,  Steppe  M., Haesebrouck  F.,  Sas  B.,  Ducatelle  R., Vermeire S., Van Immerseel F. Butyricicoccus pullicaecorum  in  inflammatory  bowel disease. Gut. 2013, 62 (12), 1745–1752.

      96.  Scott  K.  P.,  Martin  J.  C.,  Duncan  S.  H., Flint  H.  J.  Prebiotic  stimulation  of  human colonic  butyrate-producing  bacteria  and bifidobacteria,  in  vitro.  FEMS  Microbiol. Ecol. 2014, 87 (1), 30–40.

      97.  Roelofsen  H.,  Priebe  M.  G.,  Vonk  R.  J.  The interaction  of  short-chain  fatty  acids  with adipose  tissue:  relevance  for  prevention  of type 2 diabetes. Benef. Microbes. 2010, 1 (4), 433–437.

      98.  Bassaganya-Riera  J.,  Viladomiu  M., Pedragosa  M.,  De  Simone  C.,  Carbo  A., Shaykhutdinov  R.,  Jobin  C.,  Arthur  J.  C., Corl B. A., Vogel H., Storr M., Hontecillas R. Probiotic  bacteria  produce  conjugated linoleic  acid  locally  in  the  gut  that  targets macrophage  PPAR  ?   to  suppress  colitis. PLoS One. 2012, 7 (2), 31238.

      99.  Lebeer  S.,  Vanderleyden  J.,  De  Keers-maecker S. C. Host interactions of probiotic bacterial  surface  molecules:  comparison with  commensals  and  pathogens.  Nat.  Rev. Microbiol. 2010, 8 (3), 171–184.

      100.  Thomas C. M., Hong T., van Pijkeren J. P., Hemarajata  P.,  Trinh  D.  V.,  Hu  W., Britton  R.  A.,  Kalkum  M.,  Versalovic  J. Histamine  derived  from  probiotic Lactobacillus  reuteri  suppresses  TNF  via modulation  of  PKA  and  ERK  signaling. PLoS One. 2012, 7 (2), 31951.

      101.  Weill F. S., Cela E. M., Paz M. L., Ferrari A., Leoni J., Gonz?lez Maglio D. H. Lipoteichoic acid  from  Lactobacillus  rhamnosus  GG  as an  oral  photoprotective  agent  against  UV-induced carcinogenesis. Br. J. Nutr. 2013, 109 (3), 457–466.

      102.  Theodorakopoulou  M.,  Perros  E., Giamarellos-Bourboulis E. J., Dimopoulos G. Controversies  in  the  management  of  the critically  ill:  the  role  of  probiotics.  Int. J.  Antimicrob  Agents.  2013,  42  Suppl, S41–44.

      103.  Eberl G., Boneca I. G. Bacteria and MAMP-induced  morphogenesis  of  the  immune system. Curr. Opin. Immunol. 2010, 22 (4), 448–454.

      104.  Vandenplas  Y.,  Veereman-Wauters  G.,  De Greef E., Peeters S., Casteels A., Mahler T., Devreker  T.,  Hauser  B.  Probiotics  and prebiotics  in  prevention  and  treatment  of diseases in infants and children. J. Pediatr. (Rio J). 2011, 87 (4), 292–300.

      105.  Corr?a N. B., P?ret Filho L. A., Penna F. J., Lima  F.  M.,  Nicoli  J.  R.  A  randomized formula controlled trial of Bifidobacterium lactis  and  Streptococcus  thermophilus  for prevention of antibiotic-associated diarrhea in  infants.  J.  Clin.  Gastroenterol.  2005, 39 (5), 385–389.

      106.  Smolensky M. H., Lemmer B., Reinberg A. E. Chronobiology  and  chronotherapy  of allergic rhinitis and bronchial asthma. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2007, 59 (9–10), 852–882.

      107.  Takagi  T.,  Inada  Y.,  Naito  Y.  Circadian rhythm  and  inflammatory  bowel  disease. Nihon. Rinsho. 2013, 71 (12), 2165–2170.

      108.  Froy  O.,  Chapnik  N.  Circadian  oscillation of  innate  immunity  components  in  mouse small  intestine.  Mol.  Immunol.  2007, 44 (8), 1954–1960.

      109.  Isidro  R.  A.,  Bonilla  F.  J.,  Pagan  H., Cruz M. L., Lopez P., Godoy L., Hernandez S., Loucil-Alicea  R.  Y.,  Rivera-Amill  V., Yamamura Y., Isidro A. A., Appleyard C. B. The  Probiotic  Mixture  VSL#3  Alters the  Morphology  and  Secretion  Profile  of Both  Polarized  and  Unpolarized  Human Macrophages  in  a  Polarization-Dependent Manner. J. Clin. Cell. Immunol. 2014, 5 (3), 10002–10027.

      110. Gazouli  M.,  Mantzaris  G.,  Kotsinas  A., Zacharatos  P.,  Papalambros  E., Archimandritis  A.,  Ikonomopoulos  J., Gorgoulis  V.  G.  Association  between polymorphisms  in  the  Toll-like  receptor 4,  CD14,  and  CARD15/NOD2  and inflammatory  bowel  disease  in  the  Greek population.  World.  J.  Gastroenterol.  2005, 11 (5), 681–685.

      111.  Ly N. P., Litonjua A., Gold D. R., Celed?n J. C. Gut  microbiota,  probiotics,  and  vitamin D: interrelated  exposures  influencing allergy, asthma, and obesity. J. Allergy Clin. Immunol. 2011, 127 (5), 1087–1094.

      112. Kawai  T.,  Akira  S.  TLR  signaling.  Cell. Death. Differ. 2006, 13 (5), 816–825.

      113. Reuven E. M., Fink A., Shai Y. Regulation of innate immune responses by transmembrane interactions: lessons from the TLR family. Biochim.  Biophys.  Acta.  2014,  1838  (6), 1586–1593.

      114. Kant R., de Vos W. M., Palva A., Satokari R. Immunostimulatory  CpG  motifs  in  the genomes  of  gut  bacteria  and  their  role in  human  health  and  disease.  J.  Med. Microbiol. 2014, 63 (Pt 2), 293–308.

      115. Shenderov  B.  A.  Probiotic  (symbiotic) bacterial languages. Anaerobe. 2011, 17 (6), 490–495.


Additional menu

Site search

Site navigation


Invitation to cooperation

Dear colleagues, we invite you to publish your articles in our journal.
© Palladin Institute of Biochemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2008.
All rights are reserved. Complete or partial reprint of the journal is possible only with the written permission of the publisher.
for information: